Quand la nature nous joue des tours...

Peut-être que ce texte s'adresse aux mamans et aux futures mamans.... Peut-être aussi que même si vous n'avez pas d'enfant, vous avez une opinion très précise sur le sujet... Je ne sais pas... De toute façon, je ne sais plus grand chose sur le sujet.

D'ici quelques mois, je rejoindrai le club très sélect des mères de famille. À la mi-juin, j'aurai poussé des heures et des heures pour finir avec un ti-bébé qui pleure sur mon ventre, j'aurai mis au monde un petit poupon qui me rappellera combien je suis imparfaite, j'aurai enfanté un petit être qui devrait me donner des moments magiques mais aussi beaucoup de moments d'incertitude. Quand j'y pense, j'ai le vertige!!

Mais avant d'arriver au moment ultime où l'on crie après les infirmières, où l'on se jure que notre mari ne nous touchera plus jamais et où l'on force jusqu'à se sortir les hémorroïdes, il y les neuf mois de grossesse. Ces mois où notre ventre grossit, nos seins changent de forme et notre libido est absente. Ces mois où l'on passe une batterie de tests, où le médecin nous taponne et où l'on voit notre bébé en noir et blanc, sur une tite-télé, en essayant de voir s'il a les yeux de Papa ou le nez de Maman.

Vers la 12ième semaine de grossesse, les femmes ont la possibilité de passer une échographie afin de déceler certaines anomalies que bébé pourrait avoir, tel que la trisomie 18 et 21 et la Spina Bifida. Ces maladies sont très grave et entraînent des troubles de développement (physique et/ou intellectuel) importants.

Comme ce moment s'en vient pour moi, je me demande ce que je ferais si on m'annonçait que mon pois-chiche-de-bébé a l'une de ces maladies? Est-ce que j'interromprais ma grossesse ou je ferais face au défi et j'accepterais cet enfant avec sa différence? Que feriez vous (ou qu'auriez-vous fait) si on vous avait annoncé que votre petit chéri aurait ce genre de malformation?

Pour ma part, mon choix est fait. Si on m'apprend que mon futur bébé est malade, je me fais avorter. Je ne me vois pas avoir un enfant ayant autant de besoins particuliers. Je trouve que de mettre un enfant au monde, en sachant que son avenir est si hypothéqué, est un geste complètement égoïste de la part du parent. Le parent sait que la vie de son futur enfant sera toujours ardue, qu'il sera regardé, jugé et décide tout de même de le mettre au monde! Ça me dépasse! Bien sûr, je suis certaine que ces enfants spéciaux apportent beaucoup de joie et de bonheur aux parents mais à quel prix? Il est évident que si rien n'a été vu durant la grossesse, que c'est à la naissance qu'on nous apprend que l'enfant est malade, c'est une autre histoire!! Mais quand on le sait au premier trimestre? N'est-ce pas plus logique de tout arrêter, par amour pour ce petit être qui souffrira tout au long de sa vie? Qui se retrouvera seul quand ses parents seront décédés?

Bien qu'étant très croyante, je reste une femme "pro-choix" quand ce choix est "raisonnable". Il y a plusieurs raisons pour une femme de se faire avorter et je suis d'accord avec la plupart d'entre elles (grossesse à un jeune âge, grossesse suite à un viol, etc...) mais je déplore les avortements inutiles comme ces femmes qui utilisent ce genre d'intervention en tant que moyen de contraception ou autres raisons futiles. Je ne sais pas comment je réagirais suite à un avortement mais je sais que d'avoir un enfant ayant des besoins particuliers serait au delà de mes forces... Alors, quand le verdict est sans équivoque, quand on sait que notre-bébé-à-venir sera malade, quand le médecin nous apprend que la nature nous a joué un tour, on fait quoi?

Karine-qui-a-peur...